(1)首先.判断遗传方式.是显性遗传还是隐性遗传.是伴性遗传还是常染色体遗传
(1)首先。判断遗传方式。是显性遗传还是隐性遗传。是伴性遗传还是常染色体遗传。 ①判断显隐性:显性遗传在代与代之间有连续性。子代中有患者。则双亲中必有患者。且后代发病率较高。(注意若是独生子女。则看不出发病率,若都是患者。也可能是隐性遗传)。 ②隐性遗传:不具备这样的特点。 (2)基因定位 确定控制该性状的基因是位于常染色体上。还是位于X染色体上或Y染色体上。即判断遗传方式是否与性别有关。 ①Y染色体遗传有传男不传女的特点。最好判断。 ②X染色体隐性遗传的特点:男性患者多于女性患者。交叉隔代遗传。母亲是患者。则儿子全部是患者,女儿是患者。则其父一定是患者。 ③X染色体显性遗传的特点:女性患者多于男性患者。代代交叉遗传。父亲是患者。则女儿全部是患者,儿子是患者。则其母一定是患者。 ④常染色体遗传:没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。 (3)确定有关个体基因型。能确定的先确定下来。如表现型是隐性性状。则基因型肯定是由两个隐性基因组成塌鼻子遗传规律,如表现型是显性性状。则基因型中至少有一个显性基因。另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。 (4)根据基因型和有关遗传规律计算。分析解决问题。
一对相对性状遗传要注意的是。不要见到有男女性别出现。就误认为是伴性遗传。对常染色体遗传要注意“生一患病女孩的机率 与“生一女孩患病的机率 的区别。前者要考虑患病的机率和生女孩的机率(1/2)。后者只要考虑患病的机率。因为女孩已经成为事实。若某一显性个体的父母均为显性。而兄弟姐妹中有隐性个体出现。则该显性个体为杂合体的机率为2/3。二对相对性状遗传的概率计算。一般先根据表现型确定基因型。然后按分离规律分别计算每对等位基因的遗传概率。最后按统计学的加法或乘法定律算出两对性状的总概率。这样可使复杂的问题简化。 (5)能够正确识读遗传系谱图。并且能够根据遗传系谱图对遗传方式做出判断。下面的可以帮助我们分析。判断病例的遗传方式。 A1图中有隔代遗传现象---------隐性基因 B1与性别无关----常染色体 B2与性别有关C1男性皆为患者。女性正常-------Y染色体C2男多于女--------------X染色体 A2图中无隔代遗传-----显性基因 D1与性别无关-------------常染色体 D2与性别有关E1男性均为患者。女性正常-------Y染色体E2女多于男--------------X染色体 例题剖析 [例1]下列性状中。
不属于相对性状的是( ) A。高鼻梁与塌鼻梁 B。卷发与直发 C。五指与并指D。眼大与眼角上翘 [解析]本题考查相对性状的概念及应用。辨别清楚相对性状是解决遗传题目的关键。一定要注意的。生物的相对性状是指生物同一种性状的不同表现类型。题目中给出的D选项不是相对性状。眼大对应的相对性状是眼小。眼角上翘对应的相对性状是眼角正常。 [答案]D [例2]具有1对等位基因的杂合体。逐代自交三代。在F3代中纯合体的比例为( ) A。1/8 B。7/8 C。7/16 D。9/16 [解析]杂合体自交一次。后代中1/2为纯合体。1/2为杂合体,纯合体自交后代全部是纯合体。杂合体的自交后代中又产生1/2的杂合体。由此可推。杂合体自交n代。产生杂合体后代为。则纯合体为。 [答案]B [例3]基因型为Aa的植物产生的雌雄配子间的数量是( ) A．雌。雄配子数目相等B．雌配子:雄配子=3:1 C．雄配子:雌配子=1:1D．雄配子数量比雌配子多 [解析]植物的雄配子是花粉萌发形成。花粉的量是很多。因此雄配子的数量一定比雌配子多。 [答案]D [例4]基因型为MM的绵羊有角。
基因型为mm的绵羊无角。基因型为Mm的绵羊。母羊无角公羊有角。现有一只有角母羊生了一只无角小羊。这只小羊的性别和基因型分别是 ( ) A．雄性。mm B．雌性。Mm C．雄性。Mm D．雌性。mm [解析]由题意知:基因型MM的绵羊有角。mm的绵羊无角。但Mm在母羊表现为无角。公羊表现为有角。所以亲本有角母羊的基因型应是MM。它生下一只无角小羊。肯定不是mm。只能是Mm。为雌性。 [答案]B [例5]豌豆灰种皮为显性。黄子叶为显性。每对性状的杂合体(F1)自交后代(F2)均表现3:1的性状分离比。以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计?( ) A。F1植株和F1植株B。F2植株和F2植株 C。F1植株和F2植株D。F2植株和F1植株 [解析]本题考查的是胚和种皮的不同发育情况。由题意F1后代所结种子中。种子的种皮颜色与F1相同均为灰种皮(种皮是由珠被发育而来的)。但胚的基因型与F1不同。胚的性状发生了分离。表现为子叶黄色:绿色为3:1,而胚所决定的种皮的颜色只能在F2所结的种子中表现。不能在F1所结的种子中表现。
其表现比应为3:1。 [答案]C [例6]下图为某家族遗传病系谱图。基因用A。a表示。已知Ⅱ5的基因型是纯合体。请据图回答下列问题:(1)该遗传病的基因是显性还是隐性?(2)Ⅱ8个体的基因型是。是致病基因携带者的几率是 。 (3)若Ⅲ12与Ⅲ13号个体婚配。则子女的患病几率是多少? 。 [解析]要确定这种病是隐性遗传病还是显性遗传病。从题中的已知条件分析。Ⅰ1和Ⅰ2的后代Ⅱ7是一个该遗传病的患者。双亲正常生了一个患病的后代。则这种遗传病肯定是隐性遗传病。然后根据解遗传题的一般思路。在遗传系谱图上将每个体能确定的基因写在上面。如下图所示。Ⅱ8的基因型是需要推测的。根据其双亲的基因型。可推知其基因型可能有两种。AA和Aa。携带致病基因的基因型是Aa。在计算其几率时。由于其表现型是正常的。就排除了aa的可能性。所以Ⅱ8个体携带致病基因的几率为2/3。解第(3)小题时。计算Ⅲ12和Ⅲ13婚配后的子代患病的几率是多少?首先要确定他们的基因型是Aa的可能性是多少?如果有一个不满足条件。即有一个基因型不是Aa。则后代就不可能有患者。计算 Ⅲ12个体基因型为Aa的几率。就要追溯到Ⅱ6个体的基因型是Aa的几率。
由于已推知其双亲的基因型均是Aa。所以Ⅱ6个体的基因型为Aa的几率是2/3。Ⅱ5个体的基因型是已知的。即AA。则Ⅲ12个体的基因型为Aa的几率是1×2/3×1/2=1/3。计算Ⅲ13个体基因为Aa的几率时。要追溯到Ⅱ9和Ⅱ10个体的基因型为Aa的几率是多少。Ⅱ9个体的情况与Ⅱ8个体是一致的。基因型为Aa的几率是2/3。由于Ⅰ4个体是一个该遗传病的患者。Ⅱ10个体的表现型又是正常的。所以其基因型肯定是Aa。在计算Ⅱ9和Ⅱ10个体的后代Ⅲ13个体的遗传几率时。由于Ⅲ13个体的表现型是正常的。所以其几率计算是:Ⅱ9为Aa的几率2/3乘Ⅱ10为Aa的几率1。再乘2/3。即2/3×1×2/3=4/9。最后计算Ⅲ12和Ⅲ13个体结婚后所生子女患病的几率时。将Ⅲ12个体基因型为Aa的几率1/3乘以Ⅲ13个体基因型为Aa的几率4/9。再乘以1/4。得1/27。即1/3×4/9×1/4=1/27。 [答案]AA或Aa 2/3 (3)1/27 [例7]玉米ddrr的杂交组合后代中。种皮的基因型。子叶的基因型。胚乳细胞的基因型依次是( ) A．DdRr。DDRR。DDRRB．DDRR。DdRr。DDdRRr C．DDRR。
DdRr。DdRrD．DdRr。DdRr。DdRr [解析]由被子植物的发育可知。种皮是由珠被发育而来的。而珠被是母体的一部分。故种皮的基因型为DDRR,子叶是由受精卵发育而来的。因此子叶的基因型是DdRr,胚乳细胞是由两个极核与一个jingzi结合成的受精极核发育而成的。基因型为DDdRRr。 [答案] B [例8]基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交。其子代中纯合子的比例为 ( ) A．1/4 B．1/8C．1/16 D．0 [解析]对于多对基因的个体。只要有任何一对基因为杂合。即为杂合子。两种杂交豌豆的基因型中。就aa和AA而言。杂交后在后代中肯定为Aa。所以不管其他基因在后代的组合怎样。其子代都不可能有纯合子。 [答案]D [例9]如果已知子代基因型及比例为1YYRR:1YYrr:1YyRR:1Yyrr:2YYRr:2YyRr。并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的。那么亲本的基因型是( ) A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr C．YyRr×YyRr D．YyRR×YyRr [解析]本题其实展示的是基因自由定律运用中一种方法。
即将两对或两对以上的性状的遗传特征分析时通常化解成一对性状先分析。然后运用进行统筹。得出结论。先求出每一对基因在子代的比例:4YY:4Yy。2RR:4Rr:2rr。据此可确定亲本的基因型为:YYRr×YyRr。 [答案]B [例10]下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合 序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病 红种皮抗病 白种皮感病 红种皮感病 白种皮一抗病。红种皮×感病。红种皮416138410135二抗病。红种皮×感病。白种皮180184178182三感病。红种皮×感病。白种皮140136420414据表分析。下列推断错误的是( ) A。6个亲本都是杂合体 B。抗病对感病为显性 C。红种皮对白种皮为显性D。这两对性状自由组合 [解析]分析第三组合:感病×感病→感病:抗病=≈3:1。说明感病是显性的。抗病是隐性。分析第一组合:红种皮×红种皮→红种皮:白种皮=≈3:1。说明红种皮是显性的。白种皮是隐性。另外。从三种组合的特征比例分析。小麦的两对性状遗传是遵循自由组合定律的。结合比例。不难推导出:第一组合是aaBb×AaBb,第二组合是aaBb×Aabb,第三组合是AaBb×Aabb。
(假设感病A对抗病a显性,红种皮B对白种皮b显性) [答案]B [例11]已知水稻高秆为显性。抗病为显性。这两对基因在非同源染 色体上。现将一株表现型为高秆。抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株。所得后代表现型是 高秆:矮秆=3:1。抗病:感病=3:1。根据以上实验结果。判断下列叙述错误的是( ) A．以上后代群体的表现型有4种B．以上后代群体的基因型有9种 C．以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得 D．以上两株表现型相同的亲本。基因型不相同 [解析]本题考查的是基因自由组合定律地灵活运用。通过对题干的理解。可以概括题目的实际情况为 两个表现型都为高秆。抗病的植株杂交。后代表现型是高秆:矮秆=3:1。抗病:感病=3:1。这样 我们可以得出这两个植株的基因型都为TtRr。然后可判断选项D为错误的。其余选项都为正确的。 [答案]D [例12]桃的果实成熟时。果肉与果皮粘连的称为粘皮。不粘连的称为离皮,果肉与果核粘连的称为粘核。不粘连的称为离核。已知离皮为显性。离核为显性。现将粘皮。离核的桃(甲)与离皮。粘核的桃(乙)杂交。所产生的子代出现4种表现型。由此推断。
甲。乙两株桃的基因型分别是( ) A．AABB。aabb B．aaBB。AAbb C． aaBB。Aabb D．aaBb。Aabb [解析]本题有两种解法:一种是将答案一一代入题干。符合题意的就为正确的答案,一种是先根据已知条件把甲。乙两株桃的基因型能肯定的部分写出为:aaB 和A bb。再根据甲。乙两株桃所产生的子代出现4种表现型来推算出这两株桃的基因型。 [答案]D [例13]红眼雄果蝇交配。F1代全是红眼。自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头。红眼雄果蝇60头。白眼雌果蝇0头。白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及jingzi中具有R和r的比例是( ) A．卵细胞:R∶r=1∶1 jingzi:R∶r=3∶1 B．卵细胞:R∶r=3∶1 jingzi:R∶r=3∶1 C．卵细胞:R∶r=1∶1 jingzi:R∶r=1∶1 D．卵细胞:R∶r=3∶1 jingzi:R∶r=1∶1 [解析]本题的关键在于两点。一是那一个是显性性状,二是题中所示是属于常染色体上遗传还是性染色体上遗传?第一点很好确定。题中所示红眼是显性性状,第二点要通过遗传分析。运用假设法。得出属于伴X染色体遗传。
所以解题方法特别要注意。从题意可判断出红眼和白眼为伴X染色体遗传。通过分析可得出亲代的基因型雌果蝇为XRXR。雄果蝇为XrY。F1代基因型雌果蝇为XRXr。雄果蝇为XRY。F2代基因型雌果蝇为XRXR或XRXr。雄果蝇为XRY或XrY。所以F2代卵中具有R和r及jingzi中具有R和r的比例是卵细胞中R∶r=3∶1。jingzi中R∶r=1∶1。 [答案]D [例14]右图为患红绿色盲的某家族系谱图。该病为隐性伴性遗传。其中7号的致病基因来自( ) A。1号 B。2号 C。3号 D。4号 [解析]7号色盲男孩的色盲基因来自于其母亲5号。父亲只提供Y染色体,5号应该是携带者。因为其父亲只能提供正常基因。那么致病基因只能来自于2号。 [答案]B [例15]果蝇的红眼为伴X显性遗传。其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中。通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( ) A．杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇 [解析]果蝇的性别决定同人一样为XY型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上。
故在雄性果蝇中。只要X染色体上带有隐性基因就表现出白眼。而雌性果蝇则必须在隐性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律。在题目中给出的4个亲本组合中。只有B选项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。 [答案]B [例16]已知果蝇中。灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示。隐性基因用b表示),直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示。隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身。直毛灰身。分叉毛黑身。直毛黑身。分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答: (1)控制灰身与黑身的基因位于 ,控制直毛与分叉毛的基因位于。 (2)亲代果蝇的表现型为。。 (3)亲代果蝇的基因型为。。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中。纯合体与杂合体的比例为。 (5)子代雄蝇中。灰身分叉毛的基因型为。,黑身直毛的基因型为。 [解析](1)分析子代雌蝇与雄蝇的表现型:雌蝇中灰身:黑身=3:1。雄蝇中灰身:黑身=3:1。这对性状的遗传与性别是无关。属于常染色体遗传的。且灰身对黑身是显性的,直毛与分叉毛这两对性状的遗传在雌雄个体中出现不同的表现。
应该属于性染色体遗传。并从雌蝇中推知:直毛对分叉毛是显性的。 题从后代中雌雄个体中灰身:黑身都等于3:1。不难推出:亲代果蝇是Bb × Bb。由雌蝇分析:性状中只出现直毛。说明雄性亲本为XFY,由雄蝇分析:性状中直毛与分叉毛的比例为1:1。说明雌性亲本既能提供XF和Xf。其基因是XFXf。所以亲代果蝇的表现型分别是雌蝇灰身直毛(BbXFXf)。雄蝇灰身直毛(BbXFY)。 (4)本题可采用棋盘法直接写出亲本BbXFXf×BbXFY形成后代中为灰身直毛雌蝇的所有个体有:BBXFXF。BBXFXf。BbXFXF。BbXFXf。BbXFXF。BbXFXf。由此纯合体与杂合体的比例为1:5 (5)亲本BbXFXf×BbXFY形成后代中子代雄蝇中为灰身分叉毛的基因型为BBXfY和BbXfY。黑身直毛的基因型为bbXFY。 [答案](1)常染色体 X染色体 (2)雌蝇灰身直毛。雄蝇灰身直毛 (3)BbXFXf BbXFY BBXfY BbXfY bbXFY [例17]下图是六个家族的遗传图谱。请根据图回答: (1)可判断为伴X染色体显性遗传的是图 。 (2)可判断为伴X染色体隐性遗传的是图 。
(3)可判断为Y染色体遗传的是图 。 (4)可判断为常染色体遗传的是图 。 [解析]此类题目可根据各种遗传病遗传方式的特点。按Y染色体遗传→X染色体显性遗传→X染色体隐性遗传→常染色体显性遗传→常染色体隐性遗传的顺序进行假设求证。 图A可判断为常染色体隐性遗传。理由是双亲正常。子女中的患者。可判断为隐性,双亲正常。有一个患者是女儿。可判断为常染色体隐性遗传。排除了伴X染色体隐性遗传的可能性。 图B可判断为伴X染色体显性遗传。理由是父亲有病。女儿都得病。父亲体内的致病基因一传到女儿体内。女儿就得病。说明该致病基因是显性的。 图C可判断为伴X染色体隐性遗传。因为母亲患病。所有的儿子都患病。而父亲正常。所有的女儿都正常。体现了交叉遗传的特点。 图D可判断为Y染色体遗传。因为其病症是由父亲传给儿子。再由儿子传给孙子。只要男性有病。所有的独生子都患病。 图E可判断为伴X染色体隐性遗传。因为该病的遗传特点明显地体现出男性将致病基因通过他的女儿传给他的外孙的特点。 图F判断为常染色体隐性遗传。因为图中有一对夫妇表现型正常却生下一个患病的女儿。 [答案]C和E A和F [例18]甲图为人的性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的。该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1。Ⅱ-2片段)。该部分基因不互为等位。请回答: (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数fenlie 形成配子过程中。X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图。则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段。那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 [解析](1)人类的血友病属于伴X的隐性遗传。其控制的基因位于与Y染色体不同源的X染色体上。即Ⅱ-2片段。(2)减数fenlie 形成配子过程中。X和Y染色体能通过互换发生基因重组。必然是X和Y染色体的同源部分。即Ⅰ片段。(3)分析乙图。不难发现:该种遗传病只存在于每一代的男性中。属于伴Y染色体的遗传病。其患病一定位于Y染色体上且与X染色体不同源部分。即Ⅱ-1片段。(4)不一定相同的。因为Y染色体的显性基因可在男性中得到体现。但女性是没有Y染色体。不会表现出显性性状。 [答案]Ⅱ-1塌鼻子遗传规律,(4)不一定。例如母本为XaXa。
父本为XaYA 。则后代男性个体为XaYA。全部表现为显性性状,后代女性个体为XaXa。全部表现为隐性性状。 [例19]现在三个番茄品种。A品种的基因型为AABBdd。B品种的基因型为AabbDD。C品种的基因型为aaBBDD。三对等位基因分别位于三对同源染色体上。并且分别控制叶形。花色和果形三对相对性状。请回答: (1)如何运用杂交育种方法利用以上三个品种获得基因型为aabbdd的植株?(用文字简要描述获得过程即可) (2)如果从播种到获得种子需要一年。获得基因型为aabbdd的植株最少需要几年? [解析]A与B杂交:AABBdd×AAbbDD→AABbDd。杂交一代与C杂交:AABbDd×aaBBDD→AaBBDD+AaBBDd+AaBbDD+AaBbDd。其中AaBbDd自交可以得到aabbdd基因型的个体。从时间上来看。A与B杂交得到杂交一代需要一年,杂交一代与C杂交得到杂交二代需要一年,杂交二代AaBbDd自交得到aabbdd基因型的种子需要一年,aabbdd基因型的种子发育成aabbdd基因型的植株需要一年。共需4年的时间。 [答案](1)A与B杂交得到杂交一代,杂交一代与C杂交。
得到杂交二代,杂交二代自交。得到基因型aabbdd的种子,该种子发育成基因型aabbdd植株。(2)4年 [例20]下图是具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A。隐性基因为a,乙病显性基因为B。隐性基因为b。若II-7为纯合体。请据图回答: (1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病, 乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。 (2)II-5的基因型可能是。III-8的基因型是。 (3)III-10是纯合体的概率是。 (4)假设III-10与III-9结婚。生下正常男孩的概率是。 (5)该系谱图中。属于II-4的旁系血亲有。 [解析]本题中最难。最关键的是分析这两种属于何染色体的什么性状的遗传。甲很好判断。为常染色体显性遗传病(每一代都有。属于显性遗传。又从3。4。8。9世代中母亲患病。儿子正常。属于常染色体遗传)。但乙从3。4。8。9世代中分析既可以常染色体隐性遗传。也可以是伴X隐性遗传。但回到1。2。4。5。6世代中排除为伴X隐性遗传。属于常染色体隐性遗传。这里根据患病者上下代之间的关系推导的方法在解遗传题一定注意。首先根据患病者上下代之间的关系。得出这甲遗传病都为常染色体显性遗传病。
乙遗传病都为常染色体隐性遗传病。然后把能写出的基因型全部写在每个个体标号下边:1号为AaBb。2号为AaBb。3号为aaBb。4号为A bb。5号为aaB 。6号为aaB 。7号为aaB 。8号为A Bb。9号为aabb。10号为aaB 。其次根据上下代之间的表现型和题干所给的条件。把能确定的基因型写出:4号为Aabb。 7号为aaBB。8号为AaBb。最后。按照题目所要求的一一解答出答案。 [答案]aaBB或aaBb AaBb II-5。II-6。III-10【】
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